Síndrome pseudo Bartter asociado a la infusión endovenosa de colistina

  • Alcides Gustavo Ruiz Acosta Hospital Central del Instituto de Previsión Social
  • Andrea Viviana Acuña Díaz Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción
  • Mónica María Eugenia Labrano Elias Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción
  • Christian Andrés Valenzuela Vázquez Universidad Católica Nuestra Señora de la Asunción
Palabras clave: síndrome de Bartter - inducido químicamente, colistina -efectos adversos, hipopotasemia, hipocalcemia, alcalosis - metabolismo

Resumen

El Síndrome Pseudo Bartter (PB) es una patología rara que consiste en una tubulopatía perdedora de sal debida a una alteración en la función de la rama ascendente del asa de Henle. Puede estar asociada con el uso de fármacos como la colistina. Conduce a una disminución sérica de electrolitos en sangre con hiperreninemia, hiperaldosteronemia y alcalosis metabólica, con repercusión en el área neuromotora y cardiovascular principalmente. Presentamos una serie de 3 pacientes que recibieron tratamiento con colistina, con edad media 66,6±20,4 años, predomino del sexo femenino. El Síndrome PB apareció a los 13,6±4,7 días del uso de colistina. Tras la instauración terapéutica presentaron disminución sérica de calcio, potasio y magnesio, acompañados de alcalosis metabólica y normotensión, resolviendo el cuadro a los 5,6±3,2 días. La aparición del Síndrome PB tras el uso de la colistina es rara, las alteraciones producidas por la tubulopatía no responden a la corrección insistente de los déficits solamente, requieren de tratamiento adicional para su resolución. La falta de conocimiento de esta complicación puede presentar desenlaces fatales para los pacientes y una intervención oportuna produce soluciones aparentemente alentadoras.

Citas

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Publicado
2018-08-31
Sección
REPORTES DE CASOS