Púrpura fulminante aguda concomitante con proceso infeccioso pulmonar

Palabras clave: púrpura fulminante, neumonía bacteriana, proteína C, proteína S

Resumen

La púrpura fulminante o purpura fulminans es un síndrome de trombosis microvascular cutánea y necrosis hemorrágica de rápida evolución.

Se presenta el caso de un paciente masculino, internado por patología infecciosa y evento cardiovascular agudo, que desarrolla púrpura fulminante por déficit de proteína C, relacionado a cuadro infeccioso concomitante.

Citas

1. Perera TB, Murphy-Lavoie HM. Purpura fulminans. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2024. [cited 2023 Aug 5]; Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532865
2. Konda S, Zell D, Milikowski C, Alonso-Llamazares J. Purpura fulminans associated with streptococcus pneumoniae septicemia in an asplenic pediatric patient. Actas Dermosifiliogr [Internet]. 2013 [cited 2023 Aug 5];104(7):623–7. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23985086/. doi: 10.1016/j.adengl.2012.05.027
3. Trastornos congénitos y adquiridos de las proteínas C y S. In: Bolognia J, Schaffer J, Cerroni L. Dermatología. 4ta ed. Barcelona: Elsevier; 2018. p. 400–1
4. Contou D, Sonneville R, Canoui-Poitrine F, Colin G, Coudroy R, Pène F, et al. Clinical spectrum and short-term outcome of adult patients with purpura fulminans: a french multicenter retrospective cohort study. Intensive Care Med. 2018;44(9):1502–11. doi: 10.1007/s00134-018-5341-3
5. González de Cossío AC, Corral Chávez JC, González Márquez TN, Vega Memije ME. Púrpura fulminante neonatal: un caso y revisión de la literatura. Dermatología Cosmet. Medica y Quir [Internet]. 2018 [citado 5 Ago 2023];16(2):145-9. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2018/dcm182h.pdf
6. Morales Hernandez MDM, Carranza M, Patel B, Calvert J, Masri G. Purpura fulminans in a patient with septic shock due to escherichia coli bacteremia with emphysematous pyelitis. Cureus [Internet]. 2021 [cited 2023 Aug 5];13(2): e13249. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7952243/ Doi: 10.7759/cureus.13249
7. Warner PM, Kagan RJ, Yakuboff KP, Kemalyan N, Palmieri TL, Greenhalgh DG, et al. Current management of purpura fulminans: a multicenter study. J Burn Care Rehabil. 2003; 24(3):119–26. doi: 10.1097/01.BCR.0000066789.79129.C2
8. Okuzono S, Ishimura M, Kanno S, Sonoda M, Kaku N, Motomura Y, et al. Streptococcus pyogenes-purpura fulminans as an invasive form of group A streptococcal infection. Ann Clin Microbiol Antimicrob [Internet]. 2018 [cited 2023 Aug 5];17(1):31. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29986727. doi: 10.1186/s12941-018-0282-9
9. Girón Ortega JA, Pérez Galera S, Girón González JA. Protocolo diagnóstico y terapéutico de la neumonía adquirida en la comunidad. Medicine [Internet]. 2018 [citado 5 Ago 2023];12(53):3162-7. Disponible en: https://www.residenciamflapaz.com/Articulos%20Residencia%2017/275%20Protocolo%20de%20tratamiento%20de%20neumonias.pdf doi: 10.1016/j.med.2018.03.027
10. González Morales I, Fragoso Marchante MC, Corona Martínez LA. Resultados de la realización del hemocultivo al ingreso hospitalario en pacientes con neumonía adquirida en la comunidad. Medisur [Internet]. 2014 [citado 5 Ago 2023];12(1):135–9. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-897X2014000100018&lng=es&nrm=iso&tlng=es
11. Miletich J, Sherman L, Broze G Jr. Absence of thrombosis in subjects with heterozygous protein C deficiency. N Engl J Med. 1987; 317(16):991–6. doi: 10.1056/NEJM198710153171604
12. Del Carpio-Orantes L, López-Benjume B, García-Méndez S, Sánchez-Díaz JS, Rosas-Lozano AL, Mejía-Ramos SG, et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome in Mexico. Literature review. Reumatol Clin (Engl Ed). 2023; 19(8):442-5. doi: 10.1016/j.reumae.2023.04.003
13. Garcia D, Erkan D. Diagnosis and management of the antiphospholipid syndrome. N Engl J Med. 2018;378(21):2010–21. doi: 10.1056/NEJMra1705454
Publicado
2024-02-01
Sección
REPORTES DE CASOS